岗位职责： 1.负责起草生产部设备使用、清洁标准操作规程，不得影响验证进度。 2.负责生产部批记录/辅助记录的发放及收集、统计、归档，每周五汇报记录明细。 3.按照GMP体系要求填写批生产记录、辅助记录（操作与记录同步） 4.负责监督生产设备的日常维护保养 5.负责车间中间站的物料管理，进行账、物、卡登记 6.参与产品的工艺验证、清洁验证、设备验证，做好记录，审核签字 7.负责车间生产环境、设备、物料、容器具的状态标识管理 8.负责车间GMP管理培训工作。 9.完成公司领导交办的其他工作 任职要求： 1.学历及专业：大专，药学、制药工程等相关专业。 2.经验要求：2年医药类企业工艺员从业经验；了解GMP生产体系。 3.知识要求：了解相关医药类的专业知识、如药品生产质量管理规范知识 4.能力要求：具有沟通能力、动手能力、组织协调能力、执行力，熟悉电脑办公软件操作能力