应届毕业生
学历不限
2024-04-12 02:55:31
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职位职能：1、负责公司产品（一、二、三类体外诊断试剂产品）注册的资料的收集，整理，递交等；
2、协助产品说明书与产品技术要求的撰写；跟踪产品注册的进度；
3、负责编写体系考核申报资料及资料的递交工作；
4、负责注册资料的整理归档及保管工作；
5、负责与注册检测等部门沟通，与有关的各项事宜，跟踪、推进项目进度；
6、组织公司内部的质量体系评审。 任职要求： 1、医学检验 生物技术、药学及相关专业专科。 2、具有相应的专业知识，熟悉体外诊断试剂注册管理的法律、法规、规章和技术要求。 3、熟悉体外诊断试剂注册申报相关法规和申报流程及较强的沟通能力。 4、具有良好的中文文字表达能力及扎实的文撰写功底；熟练使用office、Powerpoint等办公软件。 5、具备成功体外诊断试剂注册申报经验工作经验者优先；
注：联系我时，请说是在北京人才网上看到的。
工作地点
地址：北京北京
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
北京普恩光德生物科技开发有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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北京市顺义区后沙峪镇裕民大街甲1号4幢
