职位描述
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工作职责
1.对所负责的临床试验进行全过程管理;
2.作为临床试验的主要联络人,同各协作方、试验基地保持好协调关系,协调组织召开研究者会议;
3.参与临床试验方案、病例研究表和知情同意书等文件的设计和撰写;
4.负责公司开展的各项临床试验,制定临床试验管理计划、监查计划;
5.负责具体临床试验的实施和监察,确保临床试验优质高效地完成;
6.组织协调对项目进行质量控制;
7.与临床试验相关方沟通协调;
8.负责评估和确定临床试验基地,并签署临床试验合同;
9.负责项目文件管理和物资的合理使用,控制项目成本和时间计划;
10.负责准备项目申报资料,随时跟进注册进度,并组织发布资料的编制。
岗位条件
1.大学本科及以上学历,医药、化学、生物、材料、机械、电子等专业,优秀者可适当放宽学历。
2.经过相关培训,熟悉GCP、医疗器械临床试验规范等相关法规,并取得相应证书;
3.3年以上项目负责人经历,有IVD项目经验优先;
4.熟悉临床研究的全过程及各阶段的工作流程,能带领团队全面负责临床研究项目的组织和实施;
5.具备良好的团队管理能力和项目管理技能,同时具备优秀的问题解决能力,善于分
析项目进展过程中存在的问题并找出解决方法;
6.出色的书面和口头表达能力,善于与各种不同类型的客户/研究者进行沟通,并能建立良好的关系;
7.具有较强的领导力、执行力、适应能力和管理能力
工作地点
地址:北京昌平区北京北京市昌平区马池口镇昌流路738号8号楼1层
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
普迈德(北京)科技有限公司
- 行业未知
- 100-199人
- 私营·民营企业
- 昌流路738号8号楼1层